開催概要
| 名称 | 第一回抗悪性腫瘍薬開発フォーラム 「日本における抗がん剤の臨床開発」～欧米からの周回遅れを挽回するために～ |
|---|---|
| 日時 | 2006年7月22日（土）午後1時～5時30分 (12時30分開場) |
| 会場 | 吉田講堂（財団法人癌研究会・癌研究所1Ｆ）サイト 〒135-8550 東京都江東区有明3-10-6 |
| 内容 | プログラムはこちら（HTML／ PDF
85KB） |
| 参加費 | 1,000円 本フォーラムへの参加は事前登録制となっております。 |
| 参加申込み 方法 |
締め切りました。たくさんのお申し込みありがとうございました。 |
| 参加申込み 締め切り |
平成18年7月9日必着 |
| 事務局 | 〒135-8550 東京都江東区有明3-10-6 (財)癌研究会癌化学療法センターADIO内 担当：三原 TEL：03-3520-0111（内線：5416） FAX：03-3570-0484 E-mail: atdd-frm@jfcr.or.jp |
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プログラム
挨拶（5分）
| 挨拶 | 鶴尾 隆（（財）癌研究会） |
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未承認薬へのアクセス（30分）
| イントロダクション | 「フォーラムの目指すところ：未承認薬へのアクセスを例に」 | |
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| 藤原 康弘（国立がんセンター） | ||
| compassionate use の実例紹介と欧米の規制内容の紹介 | ||
| ・米国より | 南部 静洋（日本イーライリリー株式会社） | |
| ・欧州より | 杉村 直幸（日本シエーリング株式会社） | |
国際共同治験への参画 (周回遅れにならないための、企画・立案と実行) （205分）
| イントロダクション | 「今なぜ、国際共同治験か？」 | 森 和彦（(独) 医薬品医療機器総合機構） |
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| 企画・立案 | 企業の立場から | 三木 敏（中外製薬株式会社） |
| 医者の立場から | 大津 敦（国立がんセンター） | |
| 学の立場から | 前川 平（京都大学） | |
| 休憩 | ||
| 実行 | CROの立場から | 一木 龍彦（イーピーエス株式会社） |
| 審査・相談の立場から | 浦野 勉（(独) 医薬品医療機器総合機構） | |
| コメディカルの立場から | 青谷 恵利子（北里研究所） | |
| 統計・データマネージメントの立場から | 大橋 靖雄（東京大学） | |
| 医療機関として (1) | 山本 昇（国立がんセンター） | |
| 医療機関として (2) | 中川 和彦（近畿大学） | |
| 企業の立場から (1) | 羽田 修二（アストラゼネカ株式会社） | |
| 企業の立場から (2) | 鯰 克至（ファイザー株式会社） |
総合討論（30分）
第一回フォーラム実行委員会
| 委員長 | 藤原 康弘 | 国立がんセンター中央病院 |
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| 副委員長 | 森 和彦 | （独）医薬品医療機器総合機構 |
| 赤座 英之 | 筑波大学 | |
| 春日 芳朋 | 欧州製薬団体連合会／中外製薬株式会社 | |
| 島田 安博 | 国立がんセンター中央病院 | |
| 鈴木 英明 | COTEC／協和発酵工業株式会社 | |
| 鈴木 正紀 | 日本製薬工業協会／第一製薬株式会社 | |
| 芹生 卓 | 米国研究製薬工業協会／ブリストル・マイヤーズ株式会社 | |
| 中島 圭子 | 欧州製薬団体連合会／バイエル薬品株式会社 | |
| 橋本 順一 | 日本製薬工業協会／ファイザー株式会社 | |
| 廣田 直美 | 米国研究製薬工業協会／日本オルガノン株式会社 | |
| 冨田 章弘 | （財）癌研究会 | |
| 清宮 啓之 | （財）癌研究会 |